1,3-二乙基-1,3-二苯脲
[CAS 85-98-3]

基本信息

• 产品分类: 生物化工 >> 氨基酸及其衍生物 >> 氨基醇类衍生物
• 产品名称: 1,3-二乙基-1,3-二苯脲
• 英文名: 1,3-Diethyl-1,3-diphenylurea
• 别名: 1,3-diethyldiphenylurea
• 分子式: C₁₇H₂₀N₂O
• 分子量: 268.35
• CAS 登录号: 85-98-3
• EC 号码: 201-645-2
• 分子行输入简码SMILES: CCN(C(=O)N(CC)c1ccccc1)c1ccccc1

物理化学性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm³ 计算值^*
• 熔点: 73 - 75 °C (实验值)
• 沸点: 379.0±11.0 °C 760 mmHg (计算值)^*
• 闪点: 150.8±11.6 °C (计算值)^*, 150 °C (实验值)
• 折射率: 1.615 (计算值)^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H412
• 防护标签: P264-P270-P273-P301+P317-P330-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412
急性毒性	Acute Tox.	4	H302

chemBlink 化学品故事

1,3-二乙基-1,3-二苯脲在含能材料文献中更常称为乙基中定剂。它的作用有些反直觉：加入硝化纤维素类推进剂，并不是主要为了增加能量，而是为了减缓材料在长期储存中逐渐变得不稳定的化学过程。因此，它属于稳定剂，而它自身被消耗的程度还可以成为判断被保护材料老化状态的线索。

硝化纤维素以及某些硝酸酯成分即使在普通储存条件下也会发生非常缓慢的分解。过程中产生的活性氮氧化物和酸性物种又可能加速后续分解，形成自催化循环。稳定剂的任务就是通过与这些活性分解产物反应或将其捕获来打断循环。乙基中定剂的脲羰基两侧带有 N-乙基-N-苯基结构，可以发生亚硝化等转化，从而优先消耗活性含氮物种，减少它们继续攻击含能材料基体的机会。

这也意味着稳定剂本身会随时间改变。分析研究已经鉴定出多种乙基中定剂转化产物，并利用液相色谱和质谱跟踪母体稳定剂的逐渐减少。因此，“剩余多少稳定剂”不只是一个配方数据；结合降解产物和其他检测结果，它可以成为判断化学老化程度的证据。现代推进剂寿命监测必须依赖这类分析化学，因为肉眼无法看见持续多年、速度极慢的分子分解。

乙基中定剂还可能影响配方的物理性质和燃烧行为，但最有科学特色的仍是稳定作用。它体现了材料化学中的一个普遍原则：少量牺牲性添加剂通过优先与少量危险活性物种反应，就可以保护远大于自身质量的主体材料。聚合物和燃料中的抗氧化剂也采用类似思想，只是具体反应机制不同。

乙基中定剂最值得记住的是，它把“分子的消耗”变成了安全信号。稳定剂本来就应该发生反应；如果它完全惰性，反而无法完成任务。随着它逐渐转化成各种衍生物，分析人员获得了一只反映老化程度的“化学时钟”。因此，这是一种很特别的添加剂：它的逐渐消失本身就是功能的一部分，也提醒我们，材料长期安全往往取决于那些慢到肉眼完全看不见的反应。

参考文献：
Druet L, Angers J. Propellants, Explosives, Pyrotechnics. 1988;13:87-94. DOI: 10.1002/prep.19880130306.
Trache D et al. Critical Reviews in Analytical Chemistry. 2018;48:201-221. Stabilizer analysis and aging of nitrate-ester energetic materials.
General surveillance literature on ethyl centralite stabilized nitrocellulose propellants.

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